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发布时间:2022/3/28
点击次数:1384
biogx Xfree产品简介
各实验室都在努力跟上日益增长的可靠和快速COVID测试的需求。检测试剂、供应品的短缺和更长的检测周期已经削弱了世界各地实验室的效率和能力。Xfree™ COVID RT-PCR从生物X允许实验室克服这些挑战,具有突破性的提取免费,高通量直接RT-PCR试验的检测SARS COV-2冠状病毒。
预期用途
Xfree™ 2019冠状病毒疾病的直接RT-PCR是一种真实的用于鉴定的me RT-PCR检测从SARS COV-2病毒的鼻咽癌和口咽拭子样本中的核酸怀疑由其保健提供者的COVID。结果适用于idenfica关于SARS-CoV-2 RNA的研究。Xfree™ COVID冠状病毒疾病检测包括两个对照;(i) 核糖核酸酶P检测on作为内源性样本处理控制(SPC)和(ii)整合RNA作为内部扩增反向转录控制(IAC)关于和PCR。
该产品经验证可与直接pa一起使用耳鼻喉科样本addi添加到再水化主混合物上,或使用经验证的magne与纯化核酸一起使用珠或硅胶柱核酸提取在方法上。在Copan ESwab中运输的鼻咽拭子、鼻拭子、中鼻甲拭子和口咽拭子的样本类型™, Copan UTM®、BD UVT、VTM和干拭子(在盐水中再悬浮)已在直接样品和核酸提取样品工作流程中得到验证。阿迪通常,鼻咽冲洗液/吸液和鼻腔吸液(0.85%生理盐水)已在直接样本和核酸提取样本中得到验证
工作流程
关于自由直接示例工作流
Xfree™ COVID冠状病毒疾病是一种完整的测试方法,在一个单独的小瓶中冷冻,在可信赖的生物X样样品中进行冻干。™ 总体安排用户只需加水即可™,并在经过验证的真实样本上运行测试-聚合酶链反应仪
产品详情:
下订单或询价时,请参考以下详细信息:
Xfree™ COVID直接RT-PCR
本产品未经FDA批准或批准,但已由FDA根据EUA授权紧急使用,供授权实验室使用
本产品仅被授权用于检测SARS-CoV-2中的核酸,不用于检测任何其他病毒或病原体
急诊科急诊科2019冠状病毒疾病的紧急使用,在《联邦食品、药品和化妆品法》第564条(b)(1)项下,紧急使用体外诊断席,21美国联邦§360BBB3(B)(1),除非该声明被终止或授权被撤销。