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Haematologic HCX-0050说明书

发布时间:2019/7/22点击次数:798

Haematologic Technologies制造高质量,血浆来源的凝血蛋白,抗体,因子缺陷型血浆和血液收集管,用于体外研究使用。我们确保产品制造流程确保质量控制严格,努力成为先进凝血产品制造商。

Haematologic HCX-0050说明书

 HTI HCX-0050产品信息如下:效期至2020-7-12

Coagulation Factor X

凝血因子X.

因子X
的结构域表示因子X的结构域结构,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,AP =在酶原转化为释放后释放的活化肽。活性丝氨酸蛋白酶,催化域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。箭头表示在酶原激活期间被因子Xase蛋白水解切割的位点。

 

HCX-0050 人因X

尺寸100微克,1毫克
公式50%甘油/水(v / v)
存储-20℃下
纯度通过SDS-PAGE> 95%
活动决定凝血试验
保质期(妥善保存)12个月

 

 

 

 

 

 

因子X是维生素K依赖性蛋白质酶原,其在肝脏中合成并在血浆中循环,作为通过二硫键连接的双链分子(1,2)。在分泌到血浆中之前,翻译后修饰产生11个γ-羧基谷氨酸(gla)残基和单个b-羟基天冬氨酸残基,它们位于NH2-末端轻链内。轻链还含有两个表皮生长因子(EGF)同源结构域。因子X的COOH-末端重链含有大部分碳水化合物部分,以及潜在的丝氨酸蛋白酶结构域。因子X的活化由内因子Xase复合物(因子IXa,因子VIIIa,细胞表面和钙离子)或外在因子Xase复合物(因子VIIa,组织因子,细胞表面和钙离子)催化。通过复合物激活人因子X导致COOH-末端重链的Arg52-Ile53处的切割和随后释放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶复合物的酶组分,其负责凝血酶原快速转化为凝血酶。gla残基使因子X / Xa以钙依赖性方式结合磷脂(即细胞表面); 组装凝血酶原酶复合物的要求。个EGF同源结构域含有一个Ca2 +结合位点,它作为铰链使EGF和GLA结构域相互折叠(12)。该分子区域参与细胞结合域的识别。

通过常规技术(3)和免疫亲和层析(4)的组合从新鲜冷冻的人血浆中分离人因子X. 除了标准的人因子X制剂之外,还可以使用Gla无结构域人因子X. 使用Bajaj等人报道的方法的改进,从新鲜牛血浆中分离牛因子X. (5,6)。纯化的酶原以50%(体积/体积)甘油/ H 2 O供应,应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并在因子X凝固测定中测量活性。

  • 样品凝胶信息

  •  

凝胶Novex 4-12%Bis-Tris
加载人因子X,每泳道1μg
缓冲MOPS
标准SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

 

 

 

属性:

本土化等离子体
血浆浓度10μg/ ml
行动方式酶原; 丝氨酸蛋白酶因子Xa的前体
分子量58,900(人类)(7)
55,100(牛)(8)
消光系数
Ë
1%
1厘米,280纳米
= 11.6(人类)(9)
  = 12.4(牛)(10)
等电点4.9-5.2(人类)(9)
4.8-5.2(牛)(9)
结构体两个亚基,Mr = 16,200和42,000(人),Mr = 16,500和39,300(牛),NH2末端gla结构域和两个EGF结构域
碳水化合物百分比15%(人)(7)
10%(牛)(8)
翻译后修改11个gla残基(7,8)
一个β-羟基天冬氨酸

 

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