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天然小鼠补体C1q蛋白
发布时间:2019/7/22
点击次数:798
Haematologic Technologies制造高质量,血浆来源的凝血蛋白,抗体,因子缺陷型血浆和血液收集管,用于体外研究使用。我们确保产品制造流程确保质量控制严格,努力成为先进凝血产品制造商。
Haematologic HCX-0050说明书
HTI HCX-0050产品信息如下:效期至2020-7-12

因子X
的结构域表示因子X的结构域结构,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸残基的区域,EGF =含有与人表皮生长因子同源的序列的区域,AP =在酶原转化为释放后释放的活化肽。活性丝氨酸蛋白酶,催化域=含有丝氨酸蛋白酶催化三联体的区域。箭头表示在酶原激活期间被因子Xase蛋白水解切割的位点。
HCX-0050 人因X
| 尺寸 | 100微克,1毫克 |
|---|---|
| 公式 | 50%甘油/水(v / v) |
| 存储 | -20℃下 |
|---|---|
| 纯度 | 通过SDS-PAGE> 95% |
| 活动决定 | 凝血试验 |
|---|---|
| 保质期(妥善保存) | 12个月 |
因子X是维生素K依赖性蛋白质酶原,其在肝脏中合成并在血浆中循环,作为通过二硫键连接的双链分子(1,2)。在分泌到血浆中之前,翻译后修饰产生11个γ-羧基谷氨酸(gla)残基和单个b-羟基天冬氨酸残基,它们位于NH2-末端轻链内。轻链还含有两个表皮生长因子(EGF)同源结构域。因子X的COOH-末端重链含有大部分碳水化合物部分,以及潜在的丝氨酸蛋白酶结构域。因子X的活化由内因子Xase复合物(因子IXa,因子VIIIa,细胞表面和钙离子)或外在因子Xase复合物(因子VIIa,组织因子,细胞表面和钙离子)催化。通过复合物激活人因子X导致COOH-末端重链的Arg52-Ile53处的切割和随后释放的52氨基酸活化糖肽。因子Xa然后用作凝血酶原酶复合物的酶组分,其负责凝血酶原快速转化为凝血酶。gla残基使因子X / Xa以钙依赖性方式结合磷脂(即细胞表面); 组装凝血酶原酶复合物的要求。个EGF同源结构域含有一个Ca2 +结合位点,它作为铰链使EGF和GLA结构域相互折叠(12)。该分子区域参与细胞结合域的识别。
通过常规技术(3)和免疫亲和层析(4)的组合从新鲜冷冻的人血浆中分离人因子X. 除了标准的人因子X制剂之外,还可以使用Gla无结构域人因子X. 使用Bajaj等人报道的方法的改进,从新鲜牛血浆中分离牛因子X. (5,6)。纯化的酶原以50%(体积/体积)甘油/ H 2 O供应,应储存在-20℃。通过SDS-PAGE分析确定纯度,并在因子X凝固测定中测量活性。

| 凝胶 | Novex 4-12%Bis-Tris |
|---|---|
| 加载 | 人因子X,每泳道1μg |
| 缓冲 | MOPS |
| 标准 | SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脱氢酶(51 kDa),酒精脱氢酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌红蛋白红(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的) |
属性:
| 本土化 | 等离子体 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 血浆浓度 | 10μg/ ml | ||||||||
| 行动方式 | 酶原; 丝氨酸蛋白酶因子Xa的前体 | ||||||||
| 分子量 | 58,900(人类)(7) 55,100(牛)(8) | ||||||||
| 消光系数 |
| ||||||||
| 等电点 | 4.9-5.2(人类)(9) 4.8-5.2(牛)(9) | ||||||||
| 结构体 | 两个亚基,Mr = 16,200和42,000(人),Mr = 16,500和39,300(牛),NH2末端gla结构域和两个EGF结构域 | ||||||||
| 碳水化合物百分比 | 15%(人)(7) 10%(牛)(8) | ||||||||
| 翻译后修改 | 11个gla残基(7,8) 一个β-羟基天冬氨酸 |
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