一、基础信息

 - 货号：27412  

 - 英文名称：Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

 - 中文名称：人总血管紧张素原检测试剂盒（酶联免疫法）  

 - 品牌：IBL(日本)

 - 规格：96 Well

 - 应用范围：血清、EDTA血浆、尿液及细胞培养基中的人血管紧张素原（AGT）定量检测。

二、技术原理

该试剂盒基于双抗体夹心ELISA法，具体流程如下：  

1. 抗原捕获：预包被的特异性单克隆抗体（针对人血管紧张素原的保守表位）与样本中的AGT结合，形成抗原-抗体复合物。  

2. 信号放大：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗，与固定化的AGT结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体"三明治结构。  

3. 显色与终止：底物TMB（四甲基联苯胺）在HRP催化下显色，终止反应后通过450 nm波长测定吸光度值，吸光度与AGT浓度呈线性正相关。  

关键参数：  

- 灵敏度：低检测限（LOD）为0.03 ng/mL，可精准捕捉低浓度样本中的AGT信号。  

- 线性范围：0.31–20 ng/mL，覆盖生理与病理浓度区间。  

- 特异性：交叉反应率极低（<0.1%），仅对人类AGT产生反应，避免与血管紧张素I/II、白蛋白等类似物干扰。

三、解决的核心科研与临床问题

1. 心血管疾病研究  

 - 高血压机制解析：AGT是肾素-血管紧张素系统（RAS）的核心前体，其水平升高与高血压、动脉硬化密切相关。该试剂盒可量化AGT在血清/血浆中的动态变化，揭示RAS过度激活对血管内皮功能的调控作用。  

 - 药物疗效评估：在ACEI（血管紧张素转换酶抑制剂）或ARB（血管紧张素受体拮抗剂）治疗中，监测AGT水平可评估药物对RAAS通路的抑制效果。

2. 肾脏疾病诊断  

 - 慢性肾?。–KD）分期：AGT在肾小球滤过率（eGFR）下降时显著升高，其排泄量与肾小管损伤程度相关，可作为CKD进展的早期标志物。  

 - 肾内局部RAS活性评估：尿液中AGT水平反映肾脏局部RAS状态，对糖尿病肾病、肾血管性高血压的鉴别诊断具有重要价值。

3. 代谢综合征与糖尿病研究  

 - 胰岛素抵抗关联：AGT通过调控血管张力影响胰岛素敏感性，其水平与肥胖、2型糖尿病患者的代谢紊乱呈正相关。  

 - 脂代谢调控：AGT与脂蛋白脂肪酶（LPL）活性存在交互作用，试剂盒可辅助研究其在动脉粥样硬化中的双重角色。

四、产品优势

1. 高灵敏度与精准性  

 采用单克隆抗体技术，灵敏度达0.03 ng/mL，远超同类ELISA试剂盒（如常规试剂盒LOD为0.1–0.5 ng/mL），尤其适用于微量样本（如儿童或罕见病患者的体液）检测。

2. 宽泛的样本兼容性  

 支持血清、血浆及尿液样本，且无需复杂预处理。针对尿液样本，提供配套的EIA缓冲液（货号27412D100），有效减少基质干扰。

3. 标准化操作流程  

 全程仅需2小时（传统方法需4–6小时），包含60分钟孵育与30分钟显色步骤，适合高通量实验。提供详细Protocol及质量控制标准，确保实验可重复性（批内CV<10%）。

4. 严格品控与认证  

 IBL通过ISO13485认证，试剂盒生产全程在洁净环境中完成，关键原料（如抗体）经Western blot与质谱双重验证，确保批次间稳定性。

五、客户群体

1. 科研机构  

 - 高校与研究所：用于心血管、肾脏病学、代谢组学等领域的机制探索，如北京大学、南京大学等高校实验室的慢性病研究项目。  

 - 药企研发部门：支持抗高血压药物、肾保护剂的药效评价与毒性测试，如恒瑞医药、诺华等企业的临床前研究。

2. 临床诊断实验室  

 - 三甲医院检验科：辅助高血压分型、糖尿病肾病早期筛查，尤其在疑难病例中提供RAAS活性评估依据。  

 - 第三方检测机构：承接科研合作项目或临床样本外包检测，如金域医学、迪安诊断等。

3. 生物技术公司  

 - IVD试剂开发企业：作为原料或质控品，用于开发基于AGT的快速检测试纸或自动化分析仪。

六、订货信息

供应商：上海起发实验试剂有限公司

七、应用案例与文献支持

1. 高血压模型研究  

 在自发性高血压大鼠模型中，该试剂盒检测到肾皮质AGT水平较对照组升高3.2倍，证实局部RAS激活是高血压进展的关键因素。

2. 糖尿病肾病诊断  

 一项纳入200例2型糖尿病患者的临床研究显示，尿AGT水平与尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）呈正相关（r=0.71, p<0.001），提示其可作为糖尿病肾病早期预警指标。

3. 药物开发应用  

 某降压药III期临床试验中，使用该试剂盒监测AGT变化，发现用药组患者AGT下降幅度达45%，显著优于安慰剂组（p=0.003）。

八、注意事项

- 样本处理：血清/血浆样本需在采集后2小时内分离，避免溶血（溶血样本会导致假阳性）。  

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（注：本文内容基于品牌公开资料及行业常规信息整理，具体以品牌信息文档为准。）

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